Aby umówić wizytę, zadzwoń! 665 666 728 (22) 622 19 38

Badanie panelu aminokwasów

Zestaw do poboru krwi w celu wykonania badania oznaczenia poziomów aminokwasów w organizmie. Próbka krwi jest pobrana z nakłucia opuszka palca lub płatka ucha. Pobrana próbka krwi nanoszona jest na bibułę testową zgodnie z instrukcją, następnie suszona i przekazywana do dalszych badań w laboratorium. Dokładny wynik, w postaci cyfrowej, dostarczany jest do osoby zlecającej badania w ciągu 30 dni.

Badanie na poziom aminokwasów stanowi integralną część badania metabolicznego. Nieprawidłowości w poziomie aminokwasów występują bardzo często m.in. u osób z problemami psychologicznymi i neurologicznymi (depresja, problemy rozwojowe). Niski poziom aminokwasów powoduje wzrost podatności na różne choroby. Badanie pomaga w ustaleniu defektów absorpcji aminokwasów jak również określa braki aminokwasów i jest polecane szczególnie dla osób z zaburzeniami metabolicznymi, będących na diecie wegetariańskiej lub wegańskiej, a także dla wszystkich, którzy chcą świadomie uzupełniać braki aminokwasów w organizmie. Badanie podaje poziom poszczególnych aminokwasów w odniesieniu do normy populacyjnej.

 

Badane są następujące aminokwasy:

  • Ornityna
  • Tauryna
  • Seryna
  • Aminokwasy rozgałęzione (leucyna, izoleucyna, walina)
  • Glutamina
  • Glicyna
  • Histydyna
  • Treonina
  • Cytrulina
  • Sarkozyna
  • Beta-alanina
  • Alanina
  • Kwas glutaminowy
  • Arginina
  • Kwas gamma-aminomasłowy (GABA)
  • Prolina
  • Lizyna
  • Metionina
  • L-DOPA
  • Tyrozyna
  • Fenyloalanina
  • Tryptofan
  • Homoarginina
  • Aspargina
  • Kwas asparginowy

 

Uwaga: 

Z jednej próbki (krwi naniesionej na bibułę testową) można wykonać dwa badania: panel aminokwasów oraz stężenie i metabolizm D3.

Badanie stężenia i metabolizmu D3

Zestaw do pobrania krwi w celu wykonania badania stężenia i metabolizmu D3 w organizmie. Próbka krwi jest pobrana z nakłucia opuszka palca lub płatka ucha. Metoda – ze względu na małą inwazyjność – sprawdza się także podczas badania dzieci lub noworodków. Pobrana próbka krwi nanoszona jest na bibułę testową, następnie suszona i przekazywana do dalszych badań w laboratorium. Dokładny wynik, w postaci cyfrowej, dostarczany jest do osoby zlecającej badania w ciągu kilku 14 dni.

Statystyki pokazują, że ok. 90% polskiej populacji jest dotknięte niedoborem witaminy D. Poznanie indywidualnego metabolizmu witaminy D3 pozwala na monitoring skuteczności dotychczasowej suplementacji i/lub ustalenie nowego, maksymalnie skutecznego planu suplementacji.

Metabolizm witaminy D jest bardzo złożony, a w jego efekcie powstaje wiele form o różnorodnym charakterze. Pod względem ilościowym we krwi dominują związki:

  • główne prekursory aktywnej formy witaminy D: 25(OH)D2 i 25(OH)D3
  • forma epimeryczna 3–epi–25(OH)D3
  • katabolit 24,25(OH)2D3

Każdy z opisanych parametrów ma zupełnie inne działanie, a niewłaściwy poziom jego stężenia może wynikać z odmiennych przyczyn. Dlatego tak ważna jest jak najbardziej adekwatna ocena ich zawartości. Mimo to jedynym badanym w polskich laboratoriach parametrem jest całkowite stężenie 25(OH)D, co nie daje pełnego obrazu metabolizmu klinicznego witaminy D.

Dzięki zastosowaniu nowoczesnej metody analitycznej (LC-MS/MS) umożliwiamy selektywne, dokładne, ilościowe oznaczenie zawartości metabolitów: 25(OH)D2, 25(OH)D3, 3-epi-25(OH)D3 oraz 24,25(OH)2D3.

Skutki niedoboru witaminy D u dorosłych:

  • podatność kości na złamania,
  • skrzywienia i zwyrodnienia układu kostnego,
  • zniekształcenie sylwetki,
  • problemy w funkcjonowaniu układu nerwowego,
  • stany zapalne skóry,
  • znaczne obniżenie odporności,
  • pogorszenie słuchu i wzroku,
  • pogorszenie stanu uzębienia,
  • choroby autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów, stwardnienie rozsiane),
  • zwiększone zagrożenie chorobą nowotworową (zwłaszcza nowotwór piersi, prostaty, jelita grubego),
  • przyspieszony proces starzenia,
  • osteoporoza,
  • osteomalację (rozmiękanie kości),
  • stany depresyjne,
  • podatność na zaburzenia metaboliczne,
  • cukrzyca, nadciśnienie.

Uwaga: 

Z jednej próbki (krwi naniesionej na bibułę testową) można wykonać dwa badania: panel aminokwasów oraz stężenie i metabolizm D3.

Badanie metabolizmu D3 i panelu 26 aminokwasów

Zestaw do  poboru krwi w celu wykonania badań: oznaczenia stężenia oraz metabolizmu wit. D3 oraz oznaczenie poziomów aminokwasów w organizmie. Próbka krwi jest  pobierana z nakłucia opuszka palca lub płatka ucha. Pobrana próbka krwi nanoszona jest na bibułę testową , następnie suszona i przekazywana do dalszych badań w laboratorium. Dokładny wynik, w postaci cyfrowej, dostarczany jest do osoby zlecającej badania w ciągu 14 dni.

Statystyki pokazują, że ok. 90% polskiej populacji jest dotknięte niedoborem witaminy D. Poznanie indywidualnego metabolizmu witaminy D3 pozwala na monitoring skuteczności dotychczasowej suplementacji i/lub ustalenie nowego, maksymalnie skutecznego planu suplementacji.

Metabolizm witaminy D jest bardzo złożony, a w jego efekcie powstaje wiele form o różnorodnym charakterze. Pod względem ilościowym we krwi dominują związki:

  • główne prekursory aktywnej formy witaminy D: 25(OH)D2 i 25(OH)D3
  • forma epimeryczna 3–epi–25(OH)D3
  • katabolit 24,25(OH)2D3

Każdy z opisanych parametrów ma zupełnie inne działanie, a niewłaściwy poziom jego stężenia może wynikać z odmiennych przyczyn. Dlatego tak ważna jest jak najbardziej adekwatna ocena ich zawartości. Mimo to jedynym badanym w polskich laboratoriach parametrem jest całkowite stężenie 25(OH)D, co nie daje pełnego obrazu metabolizmu klinicznego witaminy D.

Dzięki zastosowaniu nowoczesnej metody analitycznej (LC-MS/MS) umożliwiamy selektywne, dokładne, ilościowe oznaczenie zawartości metabolitów: 25(OH)D2, 25(OH)D3, 3-epi-25(OH)D3 oraz 24,25(OH)2D3.

Badanie na poziom aminokwasów stanowi zaś integralną część badania metabolicznego. Nieprawidłowości w poziomie aminokwasów występują bardzo często m.in. u osób z problemami psychologicznymi i neurologicznymi (depresja, problemy rozwojowe). Niski poziom aminokwasów powoduje wzrost podatności na różne choroby. Badanie pomaga w ustaleniu defektów absorpcji aminokwasów jak również określa braki aminokwasów i jest polecane szczególnie dla osób z zaburzeniami metabolicznymi, będących na diecie wegetariańskiej lub wegańskiej, a także dla wszystkich, którzy chcą świadomie uzupełniać braki aminokwasów w organizmie. Badanie podaje poziom poszczególnych aminokwasów w odniesieniu do normy populacyjnej.

Badane są następujące aminokwasy:

  • Ornityna
  • Tauryna
  • Seryna
  • Aminokwasy rozgałęzione (leucyna, izoleucyna, walina)
  • Glutamina
  • Glicyna
  • Histydyna
  • Treonina
  • Cytrulina
  • Sarkozyna
  • Beta-alanina
  • Alanina
  • Kwas glutaminowy
  • Arginina
  • Kwas gamma-aminomasłowy (GABA)
  • Prolina
  • Lizyna
  • Metionina
  • L-DOPA
  • Tyrozyna
  • Fenyloalanina
  • Tryptofan
  • Homoarginina
  • Aspargina
  • Kwas asparginowy
Zamknij menu